Anvisa aprova lenacapavir, 1ª injeção semestral que previne HIV em quase 100%

 

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta segunda-feira (12), uma nova indicação para o medicamento Sunlenca (lenacapavir). Agora, ele passa a ser utilizado como PrEP (profilaxia pré-exposição) para reduzir o risco de infecção por HIV.

Em estudos clínicos, o lenacapavir demonstrou alta eficácia no combate ao HIV. No trabalho PURPOSE 1, o medicamento apresentou 100% de eficácia na redução da incidência de HIV em mulheres cisgênero. Já no PURPOSE 2, ele obteve 96% de eficácia na prevenção da infecção em um público mais diverso, incluindo homens cis e pessoas trans. Além disso, o medicamento se mostrou 89% mais eficaz do que a PrEP oral diária.

A aprovação da Anvisa acontece meses após a OMS (Organização Mundial da Saúde) recomendar o lenacapavir como opção adicional para PrEP, classificando-o como a melhor alternativa após uma vacina.

A indicação é destinada a adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg, que estejam sob risco de contrair o vírus. Antes de iniciar o tratamento, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1.

Com a aprovação, o lenacapavir se torna uma nova ferramenta para reduzir o risco de transmissão do HIV, oferecendo um regime semestral que facilita a adesão e diminui a carga sobre os sistemas de saúde, segundo comunicado da Anvisa.